复星医药回应旗下公司被举报:已严肃处理责任人

万顺28

2018-09-02

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  不过九泰基金去年上半年亏损超1300万,而全年实现盈利万元,今年下半年是否能再度实现逆转仍待观察。  浙商基金2018年上半年度实现营业收入万元,净利润为亏损万元,浙商基金去年同期净利润仍有万元,相比之下净利润降幅逾两倍。  西部利得基金上半年净利润仅万元。西部证券在中报中称,2018上半年,受监管政策趋严,市场竞争加剧的影响,西部利得资产管理规模略有下降,经营效率有待提升。截至报告期末,西部利得实现营业收入万元,公募、专户管理规模497亿元,较上年末下降3%,其中,公募基金管理规模245亿元,较上年末增长8%;专户管理规模252亿元,较上年末下降11%。复星医药回应旗下公司被举报:已严肃处理责任人

  一方面,经济弱势增长格局很难根本改变,企业盈利很难重现去年以来的高增长态势,整体将稳中趋降。

  ”  会上,年轻党员深情追忆姜仕坤同志先进事迹,号召全镇党员干部学习他的优秀品质和崇高精神。会议强调,全体党员干部要学习姜仕坤同志甘于奉献、无私无畏的精神,以开展“两学一做”学习教育为契机,切实学习党章党规,学系列讲话,做到原原本本学、深入领会学、联系实际学,高标准严要求,切实把思想和行动统一到同一高度,把学习落实到当前开展的脱贫攻坚工作中,敢吃苦,勇担当,做合格好党员。  (吴珊)

  各方意见中,有不少声音希望在一审稿基础上,“起征点”还能再提高点。  和一审稿草案相比,决定草案显示,综合所得基本减除费用标准,即通常说的“起征点”仍拟按每年6万元(每月5000元)计算。  每月5000元标准从何而来?如何看待此次“起征点”上调?  据介绍,个税基本减除费用标准主要依据城镇居民的人均基本消费支出水平、劳动力负担系数、居民消费价格指数(CPI)三大要素测算。

[][字号][]  复星医药31日发布公告称,已对重庆医工院时任主要领导及相关责任人员进行了严肃处理调整,并在积极推进相关整改工作,力争尽快通过FDA现场检查。   24日,重庆市食品药品监管局公开信箱公布了一条医药研究公司内部员工举报公司造假的信息。 该举报人声称,其本人为重庆医药工业研究院有限责任公司的员工,最近从电视上看到关于长春长生生物公司严重违反国家药品生产管理法规的系列报道,举报人认为,“其所在公司在违反国家药品生产管理法规方面比长春长生生物有过之无不及。

”  8月31日早间,重庆市食品药品监管局公开信箱更新了调查进展,称“我局组织的主要由国家药品GMP检查员组成的调查组,正对举报的问题开展深入调查;驻局纪检监察组对举报反映的我局监管人员接受吃请、收受红包进行了初步核实,暂未发现有违法违纪问题;积极主动与举报人进行联系,但发现其所留信息不是举报人真实信息,目前我们一直未能联系上实际举报人。 ”  复星医药公告回应如下:  1、2016年5月美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)对重庆医工院南岸区涂山路工厂进行检查,针对其QC实验室原料药检查中所发现的实验室数据规范性不足出具警告信、提出整改要求。 根据上述整改要求,已对重庆医工院时任主要领导及相关责任人员进行了严肃处理调整,并在积极推进相关整改工作,力争尽快通过FDA现场检查。   2017年11月,FDA针对医工院制药(长寿区新场地)的质量体系进行批准前检查。

检查后对于原料药阿立哌唑提出一条483缺陷,该缺陷主要针对阿立哌唑检测时所产生的无效OOS(偏差调查)不充分。 目前,医工院制药已经在FDA的规范指引下展开整改。

  2、此外,根据医工院制药自查,现有产品均根据已批准的工艺进行生产。 在生产过程中,对于生产工艺的调整均经相关药监部门批准或备案。

  3、根据经营的需要,重庆医工院于2016年向医工院制药转移了阿立哌唑、培美曲塞二钠产品批件,于2018年转移了蔗糖铁产品批件,并已通过药监部门的现场检查和批准。   4、医工院制药的原料药阿立哌唑目前在进行工艺变更的申报,2018年提供给上海中西三维药业有限公司的产品仅作为其制剂研究之用。   5、重庆食药监局已就该信件所反映的内容开展相关调查,并已于2018年8月23日对重庆医工院进行了飞行检查,飞行检查的结果尚待结论性意见。

(责任编辑:秦爽)。